كيفية مساعدة شخص مصاب بمرض الزهايمر أو الخرف

مرض الزهايمر و مرض عقلي هي ظروف صعبة للغاية للتعامل معها ، سواء بالنسبة لأولئك الذين تم تشخيصهم ومقدمي الرعاية لهم وأحبائهم. أحد التعديلات الصعبة بشكل خاص هو عدم وجود اتصال شامل بين الشخص الذي يعاني والأشخاص من حولهم ، حيث يبدأون في فقدان القدرة على شرح كيف يشعر.

لمساعدتنا في فك شفرة هذا ، قام جراهام ستوكس ، مدير بوبا العالمي لرعاية الخرف ، بتجميع بعض الدروس التي تعلمها عن حالة هوفبوست المملكة المتحدة.

فيما يلي أهم خمسة أشياء لا تنسى وهامة أخبره الأشخاص الذين يعانون من مرض الزهايمر والذي يشعر أنه بدوره سيساعدنا في معالجة الحالة في المستقبل ...

1. حتى بعد التشخيص ، لا يزالون هم نفس الشخص

على الرغم من تقدم مرض الزهايمر ، يمكن للمرضى أن يتصرفوا ويتصرفوا بطريقة مختلفة ، من المهم بالنسبة لهؤلاء من حولهم لتذكر الشخص الذي هم حقا والتركيز على ما يحبون ويكرهون وما يلهم معهم. يؤكد Stokes على أهمية التأكد من الاحتفاظ بما يحبونه والاستمتاع به في حياتهم - مثل الموسيقى والهوايات والفن.

2. مرض الزهايمر ليس هو النهاية

يعتقد ستوكس أنه من الضروري لمن يعانون من مرض الزهايمر أن يبقوا نشطين اجتماعيا وأن يكونوا لائقين بدنيا قدر استطاعتهم. هذا يمكن أن يساعد في منع ظهور

العزلة والاكتئاب والحفاظ على أنماط النوم العادية.

ومع ذلك ، فإن نقطة الصدى الأولى ، إذا كان الشخص دائمًا ما يكون انطوائيًا ، فحاول ألا تجبره على ذلك.

3. التركيز على ما هم يستطيع فعل

من المهم عدم الاستغناء عن جميع وظائفهم ومسؤولياتهم مباشرة بعد التشخيص. تأكد من أنهم ما زالوا يساعدون في ما يمكنهم ، في حين يمكنهم ، للتأكد من أنهم لا يشعرون بعدم فائدة.

4. لا يزال بإمكانهم إقامة علاقات

على الرغم من أنه في المراحل اللاحقة من مرض الزهايمر ، يمكن أن يكافح الناس لتذكر الأسماء والوجوه ، لكن من المهم الحفاظ على التواصل ومساعدتهم على إظهار المشاعر والمودة.

5. ما زالوا بحاجة إلى أصدقاء

لمجرد أنهم قد لا يتذكرون زيارتك بعد أن كنت لا تعني أنك لا يجب أن تذهب. من الطبيعي أن يبحث البشر عن الرفقة وهذا لا يتغير بعد التشخيص.

H / T هوفبوست المملكة المتحدة